[目的]为探讨苹果属植物无融合生殖分子机制。[方法]以苹果属平邑甜茶及杂种后代33#为试材,以苹果基因组CDS序列设计引物,通过PCR扩增技术克隆出SERK同源基因的cDNA全长序列,命名为MhSERK1和MhdSERK1(GenBank登录号JQ231273和JQ231272),利用实时定量RTqPCR的方法检测了这两个基因在平邑甜茶和杂种后代各组织和器官中的表达模式。[结果]序列分析显示MhSERK1和MhdSERK1编码区序列全长为1 899 bp和1 881 bp,分别编码632和626个氨基酸,其氨基酸序列与其他植物的SERK1同源基因所编码的氨基酸同源性都在80%以上,特别是与葡萄科龙眼品种同源性最高,高达92.56%,与模式植物拟南芥、烟草等植物的SERK同源基因都具有很高的同源性。实时定量PCR结果表明,在平邑甜茶和杂种后代不同组织、花器官中SERK1基因的表达量存在差异,其中在子房中的表达量最高,在营养生长的组织中表达量很低,在平邑甜茶花蕾期的子房中表达量最高。[结论]推测该基因在平邑甜茶和杂种后代的生殖发育过程中可能发挥重要作用。

目的 分析杓兰叶绿体基因组密码子的使用偏好性，探究影响杓兰叶绿体基因组密码子使用偏好性的主要因素，为兰科叶绿体基因组学研究提供参考。 方法 从NCBI数据库中下载完整的杓兰叶绿体基因组序列并进行蛋白编码序列筛选，利用EMBOSS在线程序计算各基因及密码子的GC含量，利用CodonW软件计算各基因的氨基酸长度（Laa）、有效密码子数（ENC）、同义密码子相对使用度（RSCU）、最优密码子使用频率（FOP）及各基因密码子的第3核苷酸碱基含量，利用SPSS软件分析各指标之间的相关性，利用Origin软件绘图。 结果 杓兰叶绿体基因组编码序列的密码子第3位碱基富含A和T，GC含量仅为29%，ENC值介于37.92～61.00之间，密码子偏好性不强，ENC与GC₂及GC₃均呈极显著相关。RSCU值大于1的密码子有34个，其中，29个以U或A结尾。ENC-plot分析、PR2-plot分析及中性绘图分析表明：影响杓兰叶绿体基因组密码子使用偏好性的主要因素为自然选择。对应性分析结果表明：编码光合系统蛋白基因的密码子具有相似的使用模式，编码其它类型基因的密码子则具有不同的使用模式，并最终筛选出最优密码子16个。 结论 本研究明确了自然选择是影响杓兰叶绿体基因组密码子使用偏好性的主要因素，并筛选出杓兰叶绿体基因的最优密码子，研究结果能够对兰科系统发育及叶绿体基因组密码子进化研究提供参考。

目的 建立裂叶垂枝桦组织培养离体繁殖再生体系。 方法 以裂叶垂枝桦带腋芽或顶芽的茎段为试材，经过外植体消毒、初代培养、继代培养、增殖培养、生根培养，最后获得再生植株，并对裂叶垂枝桦组培快繁影响因素进行分析。 结果 表明：裂叶垂枝桦幼嫩茎段离体培养最适培养基和激素组合为：MS+0.5 mg·L^-16-BA+0.05 mg·L^-1NAA+0.2 mg·L^-1GA₃+20 g·L^-1蔗糖+6 g·L^-1琼脂；最适生根培养基为：1/2MS+0.1 mg·L^-1 NAA+20 g·L^-1蔗糖+6 g·L^-1琼脂。将生根的无菌苗移植至草炭土和细沙比例3：1的已灭菌的基质中，15 d后，组培苗生长健壮，成活率达到80%以上。 结论 采用组织培养技术对裂叶垂枝桦进行离体快繁，建立了离体快繁再生体系，为裂叶垂枝桦良种选育奠定了研究基础。